Archives de catégorie : RISS 5 (1) – Santé Publique

RISS volume 5, numéro 1: numéro spécial sur Santé Publique 2015.

Avant-propos – Volume 5, Numéro 1

L’accès universel aux soins de santé, bien qu’étant un droit humain fondamental, n’en reste pas moins un objectif ambitieux. Partie intégrante de la civilisation, les organismes de santé publique ont fait d’importants progrès dans la promotion d’une bonne santé, tant au niveau local que mondial. À la base, le domaine de la santé publique travaille à prévenir les maladies et promouvoir de bonnes habitudes de vie au sein de la population. Les données de surveillance épidémiologiques contribuent à l’établissement de politiques de santé et de protection importantes. Bien que ce domaine ait grandement évolué, il reste toujours des défis à relever. Les méthodes de collecte de données objectives et empiriques ont ouvert la porte à de nouvelles avenues de connaissances. La mondialisation et l’avènement de nouvelles technologies permettent aux chercheurs d’interpréter les données et de leur trouver une fin pratique de manière culturellement, socialement et écologiquement appropriée. Avec le contrôle des épidémies et le développement de vaccins, la recherche en santé publique continue d’inspirer le développement de politiques fondées sur des données probantes et d’encourager de nouveaux chercheurs à travailler pour un meilleur futur.

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The value of summer studentships to help shape undergraduate career trajectories

Authors: Rachael PageZachary FerraroKaren Fung Kee Fung

(L’article est disponible en anglais seulement)

Abstract

Education level can have a substantial impact on disease risk and is considered a determinant of health. Quality learning experiences, both in- and outside the classroom, may encourage trainees to pursue higher education. Consequently, this could facilitate improvements in personal development and indirectly impact their outlook, motivation, and health status. Thus, students who have positive learning experiences may be more likely to have improved mental and physical health, and be motivated to apply their learnings in a way that positively impacts the health and well-being of others. Summer studentships are an integral part of stimulating students’ interest in science and medicine, and can direct future career endeavours. Many find summer placements beneficial as they give trainees the opportunity to apply classroom knowledge to real-world settings in order to better prepare them for life after undergrad. This commentary aims to inform aspiring medical students of the pros and cons of summer studentships, provide advice on how to overcome challenges they may be faced with during their work term, and encourage trainees to pursue these opportunities to further complement their education so they can develop the necessary skills to help others in the future.

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The Promise of a Qualitative Case Study Approach for Research on Caregiver Involvement in Inpatient Traumatic Brain Injury Rehabilitation

Authors: Kaylee Eady and Katherine Moreau

(L’article est disponible en anglais seulement)

Abstract

Purpose: To demonstrate that, theoretically, a qualitative case study approach holds substantial promise for conducting research on caregiver involvement in inpatient traumatic brain injury (TBI) rehabilitation.

Methods: Narrative reviews of the TBI rehabilitation and case study literature are presented to explain our rationale for advocating the use of a qualitative case study approach for research in this area.

Results: We found that there are four interconnected reasons why this research approach is well suited for investigating caregiver involvement in inpatient TBI rehabilitation. More specifically, a qualitative case study approach allows us to: (a) address the context of inpatient TBI rehabilitation; (b) account for the complexity of caregiver involvement; (c) adapt research to the practical and ethical needs of TBI inpatients and their caregivers; and (d) create research that is congruent with family-centered theory.

Conclusion: A qualitative case study approach has the ability to address the complexity and context that surrounds caregiver involvement in inpatient TBI rehabilitation. A case study approach is also congruent with the characteristics of inpatient rehabilitation settings and can take into consideration family-centered theory, which is instrumental to understanding caregiver involvement.

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Le pronostic imprévisible de l’assurance-maladie – Une critique de livre: Why Canada’s health-care system needs to be dragged into the 21st century by Jeffrey Simpson

Author: Kelly Brennan

(L’article est disponible en anglais seulement)

Canadians cherish their health-care system. In fact, polls reveal Medicare is among the top most important national symbols and takes part in defining what it means to be Canadian (Mendelsohn, 2002). Why is it then, that Canada has one of the most expensive health-care systems, but some of the worst health outcomes when looking at comparable country’s health systems? (Skinner & Rovere, 2012). A politicians’ worst financial nightmare is formed when health-care budgets exponentially outgrow government revenues and calls for more efficient services compete with an intolerance for higher taxes. Incorporating the demographics of an aging population and the restrictions on privately funded health-care services supports why the subject is not a very popular one (Simpson, 2012).

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Ebola en Afrique de l’Ouest : l’impact des déterminants sociaux

Auteure: Audrey Caron 

Résumé

Depuis plus d’un an, l’Afrique de l’Ouest fait face à la plus importante épidémie d’Ebola de son histoire. Cet essai présente les divers déterminants sociaux de la santé qui ont eu un impact sur l’ampleur de cette crise. L’environnement, la culture et les services de santé sont les facteurs prédominants du développement de cette épidémie, qui a fait des milliers de morts. Ces déterminants ont joué un rôle tant dans le déclenchement de l’épidémie et la transmission du virus, que dans l’étendue de celle-ci. Depuis plusieurs années, il est admis que les déterminants sociaux sont des facteurs très essentiels dans la prévention des problèmes de santé. En effet, ils permettent d’améliorer en amont les capacités des communautés et les conditions de vie des populations, ainsi que de réduire les inégalités sociales en santé. Il est donc important de les considérer afin de permettre l’endiguement de la crise et prévenir une autre catastrophe.

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Dossiers de santé électroniques: soins de qualité aux patients

Auteur: Rebecca Xu

Abstract

(Une traduction sera disponible sous peu)

The advancement of technology has led to its integration in widespread fields, impacting areas such as communications, heavily. While there is concern that the introduction of information technology into healthcare renders the medical practice impersonal, its implementation has a positive effect on patient care quality. The exchange of health information via an electronic medium, such as the electronic health record (EHR), is known as health information technology (HIT) and has been the focus of many studies. Many supporters of HIT promote the benefits associated with the general rise in technology, such as the increase in convenience and efficiency of information storage; but others are hesitant, often citing privacy and security breaches as primary concerns. Studies show that despite various initial qualms about EHR integration, once the integration is complete, the quality of patient care increases.

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Étude préliminaire entre l’attachement amoureux et la dramatisation face à la douleur chez des individus vivant avec de la douleur chronique

Auteurs: Marie-Eve Martel, Marie-France Lafontaine, Christine Levesque

Résumé

L’objectif de cette étude préliminaire est d’examiner la perception du soutien offert par le partenaire amoureux comme médiateur de la relation entre l’attachement amoureux du patient (anxiété face à l’abandon et évitement de l’intimité) et la dramatisation de la douleur par ce dernier, de même que les liens directs entre ces variables. L’échantillon d’analyse comprend 46 adultes qui vivent quotidiennement avec de la douleur chronique et qui sont en relation de couple depuis au moins 6 mois. Les participants ont complété l’Experiences in Close Relationships, le Perceived Responsiveness Scale et le Pain Catastrophizing Scale. Les résultats indiquent que plus un individu a un attachement non sécurisant, moins il perçoit de soutien de son partenaire amoureux. L’anxiété face à l’abandon est associée à plus de dramatisation face à la douleur.

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